Marc, la seva vida i les seves paraules, arrel del càncer que li van diagnosticar, han inspirat la creació d'aquest bloc. Aquest és un espai per a compartir testimonis, lectures, reflexions i comentaris al voltant de la vida i la mort, l'esperança, la malaltia, el dol, les oportunitats… que puguin servir de consol, alè i estímul.
Encapçalament

Un camí dur però necessari

16 febrer, 2014 | Publicat per adminblog en Uncategorized

Càncer, que paraula tan llunyana i tan propera. Llunyana perquè mai penses que et pot tocar i propera perquè la sents sovint cada vegada amb més freqüència al teu voltant. El 18 d'abril de l'any passat jo mateixa rebia la trista notícia. Aquesta vegada jo, com a pacient havia de traspassar la "porta de la quimio".

No ens enganyem, la quimio és un camí dur, molt dur, però és el que et pot portar a la curació. Terror tenia jo cada 21 dies de tornada a l'hospital de dia, però també sentia alegria perquè cada dia que tocava "el xut", ASI el vaig batejar jo, era una sessió menys d'aquest còctel en el meu cos, i, doncs, anava ratllant amb una gran creu vermella meves sessions al meu calendari. Això em donava forces, positivisme per afrontar aquest procés i esperar el seu final. Així van anar passant les setmanes, els mesos i els xuts fins arribar a la meva darrera sessió, el passat mes de desembre.

Penso que les coses passen per alguna cosa .... però no vull castigar buscant la resposta de per què em va tocar a mi. Va ser així i punt. A partir d'aquí un pot ensorrar-se o mirar cap endavant. És important l'actitud amb què afrontes les males notícies i és cert que es porten millor les situacions difícils i amargues quan penses en positiu, des de l'esperança.

Al llarg d'aquesta llarga etapa són molts els processos pels que passes, i, és cert, en el truc, suportar alguns moments durs, però el truc és no recrear-s'hi., Això no si us plau!! I si cal plorar, no cal fer-se el fort, ja que significa també que acceptes el que tens, 'Plora!! Cal deixar-se ajudar, cal deixar-se estimar perquè el suport, en el meu cas dels meus pares, germans/es, parella, familiars i amistats. Aquest suport, aquest amor i aquest acompanyament et donen forces per al teu dia a dia.

Les meves primeres sessions de quimio van suposar 4 xuts cada 21 dies. Després de cada sessió aquestes malament els 3 o 4 primers dies, després, automàticament, el cos fa un clic i comença la recuperació. A la qual passava una setmana cap vida "normal" (cuidant molt l'alimentació ja que aquesta quimio danya sobretot les mucoses. Cal mimar el cos, cuidar molt de no constipar, dormir bones migdiades, i tenir sempre la ment ocupada en coses que t'agradava fer . (Per exemple en el meu cas, unes amigues meves em van organitzar uns tallers de manualitats una tarda a la setmana i em van ensenyar a fer coses perquè pogués fer quan no estigués amb elles, aquesta ha estat la meva millor teràpia). Recomano estar acompanyada, (sóc persona afortunada, els meus pares, germans/es i parella no em van deixar sola en cap moment) entretinguda per tenir la ment ocupada en altres coses i mantenir aquesta actitud i pensaments positius.

Ha alguna sessió que es demora perquè els teus defenses cauen en picat. És el normal, no passa res .... vaig aprendre a deixar de planificar, si em trobava bé, m'apuntava a fer coses, si no ho deixava, no cal forçar el cos.

Després dels meus 4 xuts inicials vaig començar amb una altra quimio. Dotze sessions:, una per setmana durant els 3 mesos següents. Aquesta quimio la preferia a les altres, aquestes sensacions i l'estar KO durant 4 dies era dur de portar, però la quimio va fent la seva feina i al final es feia més suportable. Paciència, no passa res. TOT arriba a la seva fi. Jo seguia contenta cada setmana que trepitjava l'Hospital perquè significava seguir ratllant del calendari i així, una menys, una altra menys… fins arribar al meu darrera sessió.

Ara estic amb els meus sessions de radioteràpia i recuperant lentament de les seqüeles de la quimio. És un temps de paciència, de tenir molta calma. Es molt de la quimio abans i durant, però molt poc del després. I puc assegurar que és un temps molt dur, doncs no tot va tan ràpid com una pensa o quiere.Deseas ja estar fort, recuperada i bé, i no és així. Això va generar en mi una sensació bastant estranya. Paciència, tot passa, la recuperació és lenta i els progressos mes a mes. Però hi ha progressos i poc a poc les coses van reprenent la normalitat.

Situacions com aquestes m'han enfortit interiorment. M'han fet mirar sempre el costat lluminós de la vida per superar millor les situacions amargues que aquesta ens ofereix. D'aquesta vida tan increïble, tan bonica i tan estupenda que hem de saber viure gaudint de cada instant i de cada moment.

Marta Saurí

Pots seguir qualsevol resposta a aquesta entrada a través de la RSS 2.0 Pots saltar al final i deixar una resposta. Fer ping no està permès actualment.

19 Comentaris

  • Pedro diu:

    Hi ha un altre "amor". Desinteressat i respectuós amb els nostres semblants que sorgeix del convenciment que tots som iguals. Tot el que està fora de nosaltres forma part de nosaltres mateixos; no som el centre de res i sí, part d'un tot. Si no estimem, no ens estimem; si no volem el bé a altres, som els nostres enemics. És un amor que brolla del més profund del nostre ésser i que està en connexió amb l'esdevenir de la nostra vida. Des d'ell, encert a encaixar alguna cosa aquest gran puzle que anomenem univers. A vegades, fins i tot el dolor.

  • Silvia diu:

    Gràcies Marta per descriure tan bé el teu procés. Imagino que costa moltíssim oblidar la por,
    i confiar … Tenir esperança i bon humor davant l'adversitat. T'envejo ja que jo visc acovardida no pels meus malalties actuals sinó pel temor a emmalaltir. M'has donat força per superar.

  • SONIA diu:

    Bon dia, el dijous començo la meva primera sessió de quimio, i llegir aquest text em dona forces. Es un dur camí com dieu , però hi ha que passar-lo per sanar.

  • Susan diu:

    Ja estic a l'espera de la meva tercera quimio. Tot i que ha estat un terratrèmol a la meva vida la notícia que em va donar el doctor. També ha estat un caminar ple de sorpreses. Ple d'angoixa, preguntes sense respostes, esperances, fortaleses. Però sobretot plena d'una cosa molt dolça dins la meva ànima. Que és amor en la seva màxima expressió, amor de família, parella, amics, coneguts i no tan coneguts. Amor per mi, per voler sanar-me, de voler tirar endavant, de les ganes que cada sessió de quimio, és una menys. I dir-me sola, "dóna-li tu pots, vinga amb força". Estic donant la lluita i això em fa gran i em sento orgullosa De qui sóc.
    També em sento feliç i afortunada de tenir un diagnòstic que té solució, que em vaig adonar a temps. Una persona es juga la vida en realizar-me els exàmens a temps. Per això dones esteu atentes no ho deixeu per demà, cal fer-ho avui.
    A totes i a tots que estan passant aquest procés, tan difícil, els envio la meva força i els meus anims, i que és l'única manera de sanar-nos.

  • Yahir diu:

    Marthaaa mil gràcies acabo de llegir-li això a la meva mare mil gràcies

  • Cristina MINETTO diu:

    Moltes gràcies per aquest relat tan clar de la teva experiència amb la quimio. Jo recentment vaig passar la primera, tinc 6 en total i després raigs. Les teves paraules em donen alè. benediccions.

  • Julieta diu:

    moltíssimes gràcies, estic passant per la mateixa situació, estic per començar la meva radioteràpia… Crec que el teu comentari descriu exactament com m'he sentit en tot aquest temps i jo, de la mateixa manera que tu segueixo optimista, amb moltes ganes de seguir endavant, plena de projectes, somnis…. He plorat molt però estic agraïda amb Déu per aquesta segona oportunitat i agraïda amb la vida per haver-me donat una família com la que tinc. Gràcies no saps com em va ajudar llegir el teu comentari. Déu et beneeixi.

  • Lucia,,en,Jo duc una Kimio i bo em va costar acceptar la meva diasnostico i encara estic en aquest procés,,es,Estic espantada espere superar aquesta malaltia q ens deixa a tots tan contestats .Necesito ajuda ho sé estic trist i deprimida,,es,Lucía,,en,¡Clar que vas a superar la malaltia,,es,El que és una llauna és la Kimio,,es,que et deixa fet pols i la incertesa que genera aquesta joiosa malaltia,,es,Pensa que quan l'hagis deixat enrere,,es,pensessis en la pèrdua de temps i de felicitat tan inútil,,es,Aquestes fent-ho bé,,es,Tot el que pots,,es,Treu el millor de tu i viu al màxim,,es,Jo pregaré per tu,,es,una abraçada,,es,Gràcies Elisa avui estic de baixón,,es,Deu meu q ens ajudi a tots,,es diu:

    Yo llevo una kimio i bueno me costó aceptar mi diasnostico i aún estoy en ese proceso . Estoy asustada espero superar esta enfermedad q nos deja a todos tan contestados .Necesito ayuda lo sé estoy triste i deprimida

    • Elisa diu:

      Lucia; ¡claro que vas a superar la enfermedad!. Lo que es una lata es la Kimio, que te deja hecho polvo y la incertidumbre que genera esta dichosa enfermedad. Piensa que cuando la hayas dejado atrás, pensaras en la pérdida de tiempo y de felicidad tan inútil. Estas haciéndolo bien. Todo lo que puedes. Saca lo mejor de ti y vive a tope. Yo rezaré por ti.
      Un abrazo

  • Maritza Tauriz,,en,Visc a Sant Josep,,es,Uruguai,,en,de juliol al matí vaig sentir alguna cosa estranya,,es,una duresa en el meu mama esquerra i va ser així que vaig acudir al metge,,es,De em va palpar i em va dir que havia d'anar a visitar un cirurgià,,es,Jo regularment acudia al ginecòleg,,es,dilluns,,es,després de la mamografia que es va complementar en ecografia l'informe em va caure com una bomba,,es,càncer infiltrant,,es,tumor de forma espiculada i ganglis compromesos,,es,No m'ho podia creure,,es,aquesta malaltia no dóna senyals,,es,almenys per a mi,,es,Després cirurgià per realitzar la biòpsia,,es,El seu informe i altres estudis,,es,Ahir la oncòloga em va lliurar el protocol d'inici de quimioteràpia neoadjuvant per intentar reduir el tumor i després operar,,es diu:

    Vivo en San José, Uruguay. El 4 de julio por la mañana sentí algo raro, una dureza en mi mama izquierda y fue así que acudí al médico. De me palpó y me dijo que tenía que ir a visitar a un cirujano. Yo regularmente acudía al ginecólogo. El lunes 10 después de la mamografía que se complementó en ecografía el informe me cayó como una bomba. Cáncer infiltrante, tumor de forma espiculada y ganglios comprometidos. No me lo podía creer, esta enfermedad no da señales, por lo menos para mí. Luego cirujano para realizar la biopsia. Su informe y otros estudios. Ayer la oncóloga me entregó el protocolo de inicio de quimioterapia neoadyuvante para tratar de reducir el tumor y luego operar. La setmana que serà la meva primera sessió i estic bastant nerviosa per la resposta del meu cos,,es,Tinc esperances en el tractament,,es,Em vaig sentir amb més valor al llegir els vostres comentaris,,es,Que segueixin els tractaments de la millor manera per aconseguir la cura,,es. Tengo esperanzas en el tratamiento. Me sentí con más valor al leer vuestros comentarios. Que sigan los tratamientos de la mejor forma para lograr la cura.
    Una forta abraçada.
    Maritza Tauriz,,en,Visc a Sant Josep,,es,Uruguai,,en,de juliol al matí vaig sentir alguna cosa estranya,,es,una duresa en el meu mama esquerra i va ser així que vaig acudir al metge,,es,De em va palpar i em va dir que havia d'anar a visitar un cirurgià,,es,Jo regularment acudia al ginecòleg,,es,dilluns,,es,després de la mamografia que es va complementar en ecografia l'informe em va caure com una bomba,,es,càncer infiltrant,,es,tumor de forma espiculada i ganglis compromesos,,es,No m'ho podia creure,,es,aquesta malaltia no dóna senyals,,es,almenys per a mi,,es,Després cirurgià per realitzar la biòpsia,,es,El seu informe i altres estudis,,es,Ahir la oncòloga em va lliurar el protocol d'inici de quimioteràpia neoadjuvant per intentar reduir el tumor i després operar,,es

  • Edith,,en,octubre,,en,Hola,,es,una salutació,,es,des de Veneçuela,,es,Algú molt estimat per a mi aviat donarà inici també a tractament amb Quimioteràpia,,es,El va ser diagnosticat amb Ca,,es,Colorectal el passat,,es,de juliol i el,,es,de setembre se li va practicar una colectomia,,es,Això ha estat una cosa molt forta per a nosaltres,,es,però aquí anem,,es,Si us plau compte què tal l'inici de la teva Quimio,,es,Benediccions per a tu,,es diu:

    Hola!
    un saludo, desde Venezuela!
    Alguien muy querido para mi pronto dará inicio también a tratamiento con Quimioterapia. El fue diagnosticado con Ca. Colorrectal el pasado 28 de julio y el 20 de septiembre se le practicó una colectomía. Esto ha sido algo muy fuerte para nosotros, pero ahí vamos.
    Por favor cuenta qué tal el inicio de tu Quimio.

    Bendiciones para ti!

  • Diana diu:

    La verdad las quimio son muy duras a mi me da durísimo la reacción… y eso que voy por la 3 me la hacen cada 15 días que se me vuelven en una semana bien y otra mal…. es tenaz y me gustaría recibir consejos de dietas y alimentos para sobre llevar esto de una mejor forma… gràcies…

  • SOFIA diu:

    Molt encertades paraules
    Gràcies és bo compartir per no sentir-nos soles. (Saps a què em refereixo)
    Encara que no ho estiguem la família sempre dóna suport
    Primer Déu això passés

  • Karla Janeth diu:

    Gràcies. Martha, la teva descripció és tan encertada estic a la 4ta..Y començaré cada setmana 9 secciones..espero siguin així com tu les descrius i siguin més tolerants. M'agradaria estar en contacte amb tu si no t'importa.

    Karla Janeth

  • Andrés diu:

    Som nous en aquest procés pel qual va travessar el meu fill, amb moltes esperances que la quimioteràpia sigui un amic amb el qual vencerà el càncer, “càncer” que paraula tan poruga que mai vaig creure que ens tocarà ni de bon tros a un fill, amb la confiança en Déu perquè ens tingui enfortits en aquesta batalla que iniciarem units i en família confiats en Déu, els seus comentaris són de gran fortalesa i esperança

  • Maria diu:

    Aquestes paraules m'han arribat a l'ànima gràcies per compartirlas.Yo començament amb la quimio demà passat,encara no m'han operat és una teràpia coadjuvant o sigui primer quimio i després cirujia,no et puc explicar com em sento és un xoc d'emocions horrible penso en com estaré ,en com em sentire,en com em veré.es molt dur tot això,però es que és necessari per poder seguir endavant amb la meva vida i amb els meus sueños.Gracias per compartir la teva experiència m'ha fet molt bien.Eres una lluitadora extraordinària!!

  • Marina Jesús diu:

    Hola,sóc Chus vaig a passar per la quarta sessió US diré que em com un tros de àloe vera en dejú o abans de menjar si se m'oblida, això m'ajuda molt a protegir ell estómac i des que he començat no he vomitat mai, també prenc omega 3, que ajuda molt amb el tractament, jo la veritat que tinc 4 o 5 dies regulars, si que és veritat que em baixen molt les defenses però em donen 4 dies defenses a la panxa i m'animen molt. US recomano vida molt sana això ajuda molt, fruites sucs amb liquadora, verdures de fulles verdes ell bròquil, planxa, i forn deixar-vos de fregits res dolç, jo prenc tot amb mel de la bona que és mes sana. La veritat és que ho estic portant molt bé ens hem d'ajudar amb l'alimentació. És un consell, jo ja no com res dolç i per a mi és un gran esforç, però ho faig, diuen que ell sucre s'alimenta ell càncer jo per si de cas no li vaig a alimentar, US puc dir que en tres sessions m'ha disminuït molt el tumor del pit, em costa trobar on aquesta, això em fa contenta i m'ajuda a seguir amb aquesta vida sana. US animo a totes a ajudar-vos a vosaltres mateixes, jo tinc sempre al cap una frase. No arranjament problemes, arranjament meus pensaments, els problemes s'arreglen sols.

  • Teresa diu:

    Molt ànim per a totes ja que tenim cancer no us de por dir-ho cal tenir fe i molt animo i pensar en positiu alimentar-se bé jo mentre em donaven la Kimio em menjava maduixes i molta aigua procurava anar guapa encara que fos amb el turbant ara al setembre començo amb la radioteràpia ja tinc preparat àloe vera per donar-me'l allà mateix en el bany molta força i una abraçada forta



Respondre Cancel

La seva adreça de correu electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats *